查询

替米沙坦氢氯噻嗪片的说明书

【药品名称】: 替米沙坦氢氯噻嗪片

【商品名称】: 替米沙坦氢氯噻嗪片

【药品规格】: 替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg

【药品成分】: 替米沙坦80mg，氢氯噻嗪12.5mg.

【适应症状】: 1.用于治疗原发性高血压。 2.美嘉素固定剂量复方制剂（替米沙坦80mg /氢氯噻嗪12.5mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。

【用法用量】: 1.成人:对于单用替米沙坦不能充分控制血压的成人患者，应给予美嘉素，1次/日，饮水送服，餐前或餐后服用。建议在改用复合制剂之前，应对复合制剂中两种成分分别进行剂量滴定。在病情适合的情况下，也可以考虑将替米沙坦单药治疗直接转换为复合制剂。对于使用替米沙坦80mg治疗不能充分控制血压的患者，可给予美嘉素80/12.5mg治疗。 2.肾功能损伤用药:建议定期监测肾功能。 3.肝功能损伤用药:对于伴有轻至中度肝功能损伤的患者，给药剂量不应超过美嘉素40/12.5 mg，1次/日。对于伴有重度肝功能损伤的患者，不应使用美嘉素治疗。对于伴有肝功能损伤的患者，应谨慎使用噻嗪类利尿剂。 4.老年用药:无需进行剂量调整。儿童及青少年用药:美嘉素在儿童以及年龄最高至18岁的青少年中的安全性及有效性尚未确定。

【不良反应】: 1.固定剂量复方制剂在一项随机对照试验中，所报告的不良事件总体发生率在本品治疗组以及替米沙坦单药治疗组之间是相似的，该项随机对照试验共纳入1471例患者，其中835例接受替米沙坦+氢氯噻嗪治疗，636例接受替米沙坦单药治疗。未能确定不良事件的剂量相关关系，不良事件与性别、年龄以及种族之间无相关关系。 2.所有临床试验中报告的发生率在替米沙坦+氢氯噻嗪治疗组明显高于安慰剂治疗组(p≤0.05)的不良反应依照系统器官分类在下表中列出。已知在单独给予本品成份之一即替米沙坦或氢氯噻嗪时会发生、但在临床试验中未观察到的不良反应可能会在本品治疗期间发生。采用以下标准对不良反应的发生频率进行分级： (1)极常见(≥1/10)； (2)常见(≥1/100，<1/10)； (3)不常见(≥1/1,000，<1/100)； (4)罕见(≥1/10,000，<1/1,000)； (5)极罕见(<1/10,000)。 3.与其他血管紧张素II拮抗剂一样，在本品治疗期间观察到了血管性水肿、荨麻疹以及其他相关反应的孤立病例。 4.实验室检查在本品临床试验中所观察到的实验室检测结果的变化已包含在上面的内容中(见【注意事项】)。 5.有关本品两种组分的附加信息此前报告的使用本品两种组分之一时所观察到的不良反应也可能是本品治疗时的可能不良反应，即使在本品临床研究中未观察到。 (1)替米沙坦：替米沙坦的不良反应发生率与安慰剂相似。安慰剂对照临床试验中所报告的不良事件总体发生率在替米沙坦治疗组为41.4%，在安慰剂治疗组为43.9%，二者通常是相似的。下表中列出的药物不良反应源于所有替米沙坦治疗性临床试验累积病例，这些临床试验总共纳入了5788例接受替米沙坦治疗的高血压患者.此外，自从替米沙坦上市以来，所报告的红斑、瘙痒症、衰弱、失眠、抑郁、胃不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱以及缺乏疗效的病例很少。 6.实验室检查偶见下列情况，即血红蛋白降低或血尿酸升高的发生频率在替米沙坦治疗组高于安慰剂治疗组。在替米沙坦治疗组也观察到血清肌酐升高或肝酶升高，但这些实验室检测结果改变的发生频率与安慰剂治疗组相似或低于安慰剂治疗组(见【注意事项】)。 (2)氢氯噻嗪：氢氯噻嗪可导致或加重血容量不足从而导致电解质失衡(见【注意事项】)。氢氯噻嗪单独使用时所报告的不良事件包括 7.实验室检查高血糖、糖尿、高尿酸血症、电解质失衡(包括低钠血症和低钾血症)、血胆固醇以及甘油三酯升高。

【药品禁忌】: 1.对美嘉素活性成分或任何赋形剂过敏. 2.对其他磺胺衍生物过敏（因为氢氯噻嗪是一种磺胺衍生物）. 3.妊娠期第二个3个月?第三个3个月以及哺乳期（见4.6部分，妊娠与哺乳） 4..胆汁郁积性疾病以及胆道梗阻性疾病. 5.重度肝功能损伤.重度肾功能损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）. 6.难治性低钾血症?高钙血症.

【注意事项】: 1.运动员慎用。 2.肝功能损伤：对于伴有胆汁郁积性疾病、胆道梗阻性疾病以及严重肝功能衰竭的患者不应使用本品(见【禁忌】)，这是因为替米沙坦大部分经胆汁排泄。预期上述患者的替米沙坦肝脏清除率将降低。 3.伴有肝功能损伤以及进展性肝脏疾病的患者应谨慎使用本品，这是因为电解质和液体平衡的轻度改变即可能诱发肝昏迷。尚无本品用于肝功能损伤患者的临床经验。 4.肾血管性高血压：对于患有双侧肾动脉狭窄或者孤立功能肾患肾动脉狭窄的患者，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物时发生严重低血压以及肾功能损伤的危险性将增加。 5.肾功能损伤和肾移植： (1)伴有重度肾功能损伤的患者(肌酐清除率<30ml/min)不应使用本品进行治疗(见【禁忌】)。 (2)尚无新近进行肾移植的患者使用本品的相关经验。 (3)在轻至中度肾功能损伤患者中使用本品的经验也很少，因此，建议使用本品期间定期监测血钾、血肌酐及血尿酸浓度。 (4)伴有肾功能损伤的患者使用本品时可能发生噻嗪类利尿剂相关性氮质血症。 6.血容量不足：对于因接受强力利尿剂治疗、低盐饮食以及腹泻或呕吐而致容量不足和/或低血钠患者，使用本品时有发生症状性低血压的危险，尤其在首次使用后更易发生。因此在给予本品前应首先纠正上述情况。 7.刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统的其他情况：对于血管紧张度以及肾功能主要依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者(如严重充血性心力衰竭患者或伴有包括肾动脉狭窄在内的潜在肾脏疾病的患者)，使用可影响该系统的药物时可引起急性低血压、高氮血症、少尿或罕见急性肾功能衰竭。 8.原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症患者通常对通过抑制肾素-血管紧张素系统发挥作用的抗高血压药物治疗无反应，因此不推荐使用本品治疗。 9.主动脉瓣及二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病：与其他血管扩张剂相同，主动脉瓣及二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病患者使用本品时应特别注意。 10.代谢与内分泌效应：噻嗪类利尿剂治疗可损伤葡萄糖耐量。因此，糖尿病患者使用本品时需调整胰岛素或口服降糖药用量。隐性糖尿病患者在噻嗪类利尿剂治疗期间可发生显性糖尿病。噻嗪类利尿剂治疗期间可能会发生血胆固醇及甘油三酯水平升高。然而，本品中仅含有12.5mg氢氯噻嗪。报告显示，其对血胆固醇及甘油三酯水平的影响很小或不存在影响。接受噻嗪类利尿剂治疗的部分患者可发生高尿酸血症或痛风。 11.电解质平衡紊乱：与任何接受利尿剂治疗的患者一样，接受本品治疗的患者应以适当的间隔定期检测血清电解质。包括氢氯噻嗪在内的噻嗪类利尿剂均可引起液体或电解质失衡(包括低钾血症、低钠血症以及低氯性碱中毒)。液体或电解质失衡的警示性征象，包括：口干、口渴、无力、昏睡、困倦、坐立不安、肌肉疼痛或痛性痉挛、肌肉疲劳、低血压、少尿、心动过速以及胃肠道紊乱(如恶心或呕吐)(见【不良反应】)。 12.低钾血症使用噻嗪类利尿剂治疗可发生低钾血症，但伴随使用替米沙坦治疗时可减轻利尿剂引起的低钾血症。伴有肝硬化的患者、使用强力利尿的患者、经口摄入电解质不足的患者以及接受皮质激素或促肾上腺皮质激素伴随治疗的患者发生低钾血症的危险性较高(见【药物相互作用】)。 13.高钾血症相反，由于本品中替米沙坦成份具有血管紧张素II受体(AT1)拮抗作用，因此使用本品治疗时可发生高钾血症。在本品治疗期间未发现具有临床意义的高钾血症，发生高钾血症的危险因素包括肾功能损伤和/或心力衰竭以及糖尿病。保钾利尿剂、钾补充剂或含钾盐替代品与本品合用时应十分小心(见【药物相互作用】)。 14.低钠血症和低氯性碱中毒无任何证据显示本品可减轻或预防利尿剂引起的低钠血症。氯缺乏一般为轻度，通常无需治疗。 15.高钙血症不存在已知的钙代谢疾病的情况下，噻嗪类利尿剂可导致尿钙排泄量的降低从而引起间断性的血清钙水平的轻度升高。显著的高钙血症可能是患有甲状旁腺机能亢进的证据。在进行甲状旁腺机能测试之前，应停止使用噻嗪类利尿剂。 16.低镁血症研究显示，噻嗪类利尿剂可增加尿镁排泄量，从而导致低镁血症(见【药物相互作用】)。 17.山梨醇：所推荐的每日剂量本品(80/12.5mg)中含有338mg山梨醇。因此，遗传性果糖耐受不良的患者不宜服用本品。种族差异：与所有其他血管紧张素拮抗剂一样，本品在黑人患者中的降压效应低于非黑人种，这可能与黑人高血压人群中的低肾素状态发生率较高有关。 18.其他：和其他抗高血压药物一样，对于患有缺血性心脏病或缺血性心血管疾病的患者，过度降压可以引起心肌梗塞或中风。 19.全身反应：伴有或不伴有过敏史或支气管哮喘史的患者均可发生对氢氯噻嗪的超敏反应，但伴有过敏史或支气管哮喘病史的患者更易于发生。有报告显示，使用噻嗪类利尿剂治疗时可导致系统性红斑狼疮恶化或活动。

【批准文号】: 国药准字H20120083

【生产企业】: 常州制药厂有限公司(国产)

补充纠错

上一个药品：替米沙坦氢氯噻嗪片

下一个药品：替米沙坦氢氯噻嗪片

热门搜索药品

分享链接